政治内情越曝越多，台湾民众难信任自产疫苗

【环球时报特约记者 程东】台联亚公布新冠疫苗二期临床试验数据，声称对delta突变病毒有抗药性，但中和抗体滴度低，导致岛内难以反正放心。

据台湾《联合报》28日报道，联亚生物新冠疫苗的II期临床数据于27日发布，显示该疫苗安全且耐受性良好。所有受试者均未接种疫苗。相关严重不良反应。在免疫原性方面，成人（19～64岁）组第二次注射后28天抗体滴度的血清转换率为95.65%，老年人（65岁及以上）组为88.57%。中和抗体效价为102.3；从各地变异病毒的综合抗体实验来看，免疫反应可以是抗Delta病毒。环亚生物科技首席运营官彭文军表示，环亚此次发布的数据属于临床中期分析的第二阶段，不是为了解决失明。结果只有“安全耐受”和“免疫原”两个结果，并无外界担忧 公司将在6月底前收集临床数据，送至“食药监局”申请紧急授权（EUA），以及“真正的II期试验将揭盲，时间点在11月”。彭文军还透露，联亚计划在印度进行规模约11000人的III期临床试验，届时保护力数据将可见。

关于高端疫苗，有台湾媒体28日披露，虽然6月10日公布了二期分析结果，但因资料不全，要求补充提交审查的信息。 “食药监局局长”吴秀梅表示，高端可能要到7月底才有办法审核EUA。

有专家指出，近日高端发布的结果显示，血清转化率为99.8%，中和抗体效价为662。常新病毒研究中心主任石心如工大表示，不同实验室的抗体滴度很难比较，但高端和联亚都在“中国研究院”。不过，联亚的抗体滴度只有100多，不算高，“确实有点可惜”。有分析人士表示，联亚二期业绩符合预期，但疫苗库存仍需长期走。主要有两点：一是背后有大玩家；另一个是对疫苗的保护，尤其是应对越来越复杂的突变。病毒，“联亚和高端只做三期临床试验，证明疫苗有保护作用。” 《联合报》28日评论称，严格来说，台湾自产疫苗只完成了二期临床试验的中期报告，公众的保护力仍是一个问号。当局最近宣布，他们不会限制人们可以接种的品牌。但从科学证据和舆论来看，公众对海外疫苗的信任度明显更高。更重要的是，自产疫苗在获得国际认证方面的进展停滞不前。可以预见，只有自产疫苗成为一种迫在眉睫的选择，才会有市场。

从绿色阵营关键球员的表现来看，他们显然对自产疫苗缺乏信心。 “台独”大亨、“公投保台联促会”总召集人蔡定贵近日在脸书上呼吁，台湾人应参与自产新冠疫苗第三阶段临床试验。不过，他也透露自己曾在美国注射过两次辉瑞疫苗，引发争议。有网友翻出了台北市长柯文哲两年前的一句话：“‘台独’的子孙躲在美国和新西兰，骗子。”他们称赞柯文哲为“先知”。有网友调侃，“蔡教授真爱台湾！台湾当地疫情严重，可以去美国打疫苗。”至于蔡英文和“副总统”赖清德，他们都声称在等待自产疫苗。不过，资深媒体人彭文政近日爆料蔡英文偷了辉瑞疫苗。手臂一定要留给自产疫苗。”3月，台湾“执行主席”苏振昌和防疫指挥员陈世忠终于在3月份同意给阿斯利康接种疫苗，但岛内不少人认为存在欺诈行为。并怀疑两人接种的是“假疫苗”。

《经济日报》28日分析称，台湾自产疫苗在发展道路上存在“三个巧合”，令人回味。一是环亚和高端都在周日公布了数据，并没有讨论保护的问题。“也就是说，这两种疫苗对人体没有伤害，但是能不能阻止新型冠状病毒或变异？病毒？现在没有人能回答这个问题”。二是在此之前两家公司的股价已经大幅上涨。而且，台湾“外交部”、巴拉圭政府和美国相关公司也宣布， “联合亚洲一旦获得台湾紧急授权，将购买100支‘万吉’新闻稿，此事引起巴拉圭民众强烈不满，质疑政府为何要购买这种尚未完成第三阶段测试的疫苗。”三是这两家公司在发展过程中离不开美国。高端是从美国国立卫生研究院（NIH）获得技术。未来，面对变异病毒需要更多的授权。这个数额一直是商业秘密，一直没有公开。”至于环亚与美国的联系，被质疑的黑水创始人王子似乎在去年底就进入了美国公司Covaxx的疫苗分销计划，而这公司是环亚生物创始人王昌义去年成立的新公司。文章称，自产疫苗可以是战略产品，台湾确实需要自己的疫苗生产能力，这样就不会被别人控制未来，但以上三个巧合给自产疫苗的发展蒙上了阴影。

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